para efeitos
de homologação do dispositivo médico quer pela
prática clínica nas clínicas existentes, não
foram reportados efeitos colaterais negativos decorrentes da aplicação
do tratamento.
No entanto, especialmente no dispositivo destinado
ao tratamento das ancas e coluna vertebral, poderá ocorrer:
Pacientes com elevada intensidade e frequência
de dor articular, durante o tratamento, devido ao posicionamento
(deitado e imóvel) e dada a rigidez do suporte (cama), podem
observar um aumento significativo da dor. Recomenda-se a toma prévia
de um analgésico.
Pacientes com obstipação, após
tratamento da anca e zona lombar, podem de forma quase imediata
necessitar evacuar, podendo o efeito manter-se por vários
dias (redução dos intervalos).
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Nenhum
paciente deverá ser submetido a mais de duas horas de terapia
(com intervalo de 4 horas) de molde a evitar induração
muscular.
Na articulação em tratamento, é
totalmente desa- conselhado efectuar outras terapias de reabilitação
física. O tratamento pode no entanto, ser completado por
terapia farmacológica.
Segundo o fabricante Medtronics, EUA (líder
na fabricação de marca-passos) pelo facto da PST ter
uma intensidade do campo abaixo de um determinado limite, seria
seguro efectuar tratamento a qualquer articulação
do corpo humano. No entanto, a PST por razões legais
e de segurança acrescida aconselha evitar o tratamento nestes
casos.
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